又到了跟老婆約定每年出國渡假的時候了

可憐我的荷包又要大失血了~

為了排行程小弟可是耗費苦心啊

又要安排行程,還得預定住宿房間

不過今年就不用像以往那麼麻煩了

因為小弟找到了一家訂房網站,不但能訂房間

而且非常貼心的是還有旅客的住宿評價
飯店

就不怕因為訂到地雷旅館導致整個旅遊的心情大受影響了

像小弟這次訂的飯店是東京濱松町噴泉別墅飯店 - 東京

價格還挺優的!品質也挺不錯!可以說是值回票價

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商品訊息功能:

商品訊息描述:

主要設施

  • 119 間客房
  • 自助停車
  • 空調
  • 每日客房清潔服務
  • 櫃台保險箱
  • 洗衣服務
  • 大廳報紙 (付費)

闔家歡樂

  • 冰箱
  • 獨立浴室
  • 免費盥洗用品
  • 每日客房清潔服務
  • 洗衣設施
  • 吹風機

鄰近景點

  • 位於芝
  • 東京鐵塔 (1.6 公里)
  • 築地魚市場 (2.3 公里)
  • 歌舞伎座 (2.7 公里)
  • 森美術館 (2.8 公里)
  • 皇居 (3.9 公里)


商品訊息簡述:



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下面附上一則新聞讓大家了解時住宿評價那裡查

(中央社記者張茗喧台北11日電)血液基金會遭媒體報導為國民黨營事業,恐涉不當黨產爭議。血液基金會今發表聲明,強調該會是醫療財團法人,不屬於任何政黨資產,駁斥該報導是「無稽之談」。

媒體報導,每年平均有170萬人次到台灣血液基金會轄下的各地捐血中心捐血,但調查卻發現,該基金會向醫療院所收取血液工本材料費,年收入達新台幣30億元,更坐擁許多房產,資產達50億元,並質疑該會實際資金來自國民黨,不當黨產委員會已接獲檢舉準備調查。

台灣血液基金會今天發表聲明指出,該會是依醫療法成立的醫療財團法人,不是政府機關,也不是政府出資捐助成立的基金會,多年來接受社會各界、民間團體捐助捐血車、血袋等設備器材,強調成立40多年來,所有捐供血業務均以全民醫療用血供應無虞為目標。

對於報導指出的房產,血液基金會表示,民國81年時行政院衛生署建議,應建立獨立自有辦公作業場所,該會才規劃購置房舍,多數為捐血中心、捐血站、捐血室、捐血車等硬體設施,以及採血、檢驗設備儀器,且不斷改善相關設備及服務捐血人。

報導另指出,該會提供每袋250C.C.血液時,會向醫療院所收取約600元至1000元的「材料費」,全年收入達34億元,血液基金會強調,根本是斷章取義之論。

血液基金會表示,捐血人捐出的血液是「無償」的,必須經必要處理後才能提供給病人使用,因此才會收取處理血液的材料費,這款項不僅是由衛生福利部核定,更是維持捐血機構正常運作必要的經費來源。

目前檢驗的項目包括血型檢驗、紅血球異體抗體篩檢、梅毒血清檢驗(STS)、血清轉胺(酉每)檢驗(ALT)、B型肝炎病毒表面抗原檢驗(HBsAg)、C型肝炎病毒抗體檢驗(Anti-HCV)、人類免疫缺乏病毒抗體檢驗(Anti-HIV)、人類嗜T淋巴球病毒抗體檢驗(Anti-HTLV)以及病毒核酸試驗(NAT)等,其檢驗費用依健保給付總額的點數應為1620點,但以全血為例,該會給付僅575點,不可能因為血品而圖利。

過去幾年曾發生的空難、氣爆、塵爆、登革熱、震災等,透過全台捐血中心調度支援,在醫療用血需求上發揮救難功能,血液基金會強調,台灣捐血機構不是任何黨政資產,是全民的資產,若因不當言論訴求或挑撥,造成需血療疾患者無血可用,損及個人健康,甚或影響整個家庭,相信都是大家所旅遊資訊不樂見。1060111

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

藥華藥策略夥伴奧地利AOP公司,將於美國時間12月4日在2016年美國血液病醫學年會(ASH),發表P1101用於治療真性紅血球增生症(PV)第III期臨床結果摘要。此結果預期將可確立P1101以新一代長效型干擾素作為PV的第一線(First Line)治療用藥,並有機預訂酒館會在明年取得歐美藥證,搶攻逾10億美元商機。

法人表示,只要P1101數據符合預期,歐洲藥證即可望在今年底至明年初提出申請,而自營的美國可望晚一季送藥證申請,以一般審查九個月到一年的時間估算,明年第四季起可望陸續領網路訂飯店網站證。

由於藥證把握度高,藥華的PV新藥已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊,而為因應未來歐美查廠,藥華台中新廠已密集展開作業,近半年更陸續引進在國外藥廠有豐富建廠、生產和品質控管經驗的劉炯偉和朱建超等專家,擔任公司顧問和副總經理。

藥華台中廠廠長鄭兆勝表示,台中新廠已完成商業化量產製程優化、商業化量產模式建立與供應鏈建立,持續供應臨床用藥、改善GMP系統、進行GMP教育訓練,並請英國知名品質顧問公司進駐輔導,俾完成歐洲和美國藥證申報資料,完備歐洲EMA和美國FDA查廠。

目前BESREMi在治療PV的適應症上已取得歐洲及美國的孤兒藥資格,以2011年取得血液疾病MF一線用藥、2014年取得PV二線用藥證的Jakafi,2015年在美國銷售額達6億美金,2016年預計可達8.3億美金,分析師預估藥華的BESREMi,明年可望是重磅藥候選,其年銷售將超過10億美金。

此次AOP將在ASH發表新藥P1101臨床,是正式的第一個第III期人體臨床試驗以Ropeginterferon alfa-2b對照HU進行評估,在臨床試驗的有效性、安全性和耐受性等作療效比較,兩組受試者都會進行長期持續性治療;依目前現有的資料及蒐集中的新資料彙整後,預期將確立以Ropeginterferon alfa-2b作為PV的第一線(First Line)治療用藥。

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